Reactivovigilancia
QUÉ REPORTAR?
Efectos indeseables por f falla en el desempeño y defecto defectos de calidad de los reactivos de Diagnostico in vitro (incidente o evento adverso)
REACTIVO DE DIAGNÓSTICO INVITRO FRAUDULENTO
- Incumplimiento de requisitos legales.
- Sin registro sanitario.
- Establecimientos no autorizados.
- Apariencia de un producto legitimo.
DEFECTOS DE CALIDAD
- Humedad
- Daño en los empaques
- Etiquetado incorrecto
- Producto abierto con derrames o abolladuras
CÓMO REPORTAR
Una vez detectado el incidente o evento adverso puedes reportarlo a las siguientes instancias.CONTACTO
Rosa Maria Bonilla
rosamaria.bonilla@clinicamedihelp.com
Líder del Programa de Reactivovigilancia
PBX 6939877 Ext 139
- Atención Humanizada
- Biovigilancia de Tejidos
- Clínica Segura
- Educación
- Farmacovigilancia
- Gestión Ambiental
- Hemovigilancia
- RSE: Responsabilidad Social Empresarial
- SG-SST: Seguridad y Salud en el Trabajo
- Tecnovigilancia
- Reactivovigilancia
- Vigilancia Epidemiológica
- Promoción Salud: Promoción y Prevención
